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Notre groupe est impliqué dans la compréhension des mécanismes d’action de molécules antileishmaniennes déjà utilisées sur le terrain comme la miltéfosine, l’amphotéricine B ou en cours de développement comme la sitamaquine et les alkyl-2-quinoléines et de la chimiorésistance associée. Les cibles affectées par un principe actif sont identifiées par analyse pharmacoprotéomique sur la plateforme IFR-IPSIT et lipidomique en collaboration avec le Groupe Chimie Analytique Paris-Sud (EA 4041). L’analyse lipidomique des leishmanies permet de déterminer les compositions membranaires relatives de leishmanies traitées ou non, ou résistantes à un principe actif. Ces données préalables permettent de reconstituer une membrane biomimétique sur monocouches de Langmuir et/ou bicouches et d’étudier l’interaction de principes actifs avec ces modèles membranaires prédictifs à l’aide de méthodes physicochimiques. Les études lipidomiques menées dans l’étude de la chimiorésistance à l’amphotéricine B ont déjà permis d’identifier une protéine comme biomarqueur potentiel de la chimiosensibilité à l’amphotéricine B. Le groupe chimiothérapie antiparasitaire développe des approches rationnelles concernant le ciblage d’antiparasitaires dans le paludisme, les leishmanioses et la trichomonose urogénitale, principalement avec l’UMR 8612 CNRS. La nature des nano-objets, supports du ciblage, est choisie en fonction des caractéristiques environnementales du parasite. Par ailleurs, une conception d’inhibiteurs de cibles liées aux relations hôtes-parasites est en cours de développement par docking, et synthèse chimique. Enfin, la recherche de principes actifs antiparasitaires à partir de molécules de synthèse et d’extraits naturels demeure un axe privilégié sur des modèles in vitro et in vivo. Le fractionnement bioguidé permettant une purification et une caractérisation chimique du ou des principes actifs est mené en collaboration avec le laboratoire de chimie des substances naturelles (UMR 8076 CNRS).
Le groupe Chimiothérapie Antiparasitaire appartient au consortium antiparasitaire (CaP), structure nationale fédérant les acteurs français dans le domaine de la chimiothérapie antiparasitaire.
Bories Christian, Maître de Conférences
Cavé Christian, Professeur
Cojean Sandrine, Maître de Conférences
Hendra Frédéric, Maître de Conférences
Hilarion Marie-Nadine, Adjointe technique principale
Huteau Françoise, Adjointe technique principale
Labarre Denis, Professeur bénévole
Le Moal Vanessa, Maître de Conférences
Loiseau Philippe, Professeur, responsable du groupe
Pomel Sébastien, Maître de Conférences
Saint-Pierre-Chazalet Michèle, Maître de Conférences
Bargougui Ahlem, doctorante
Bruxel Fernanda, doctorante (support d’affectation : UMR 8612 CNRS)
Imbert Laurent, doctorant (support d’affectation : groupe chimie analytique Paris-Sud)
Kousara Mohammad, doctorant
Pham Thi Thu Hanh, doctorante (support d’affectation : UMR 8612 CNRS)
Sacko-Pradines Bénédicte, doctorante
Recherche de substances antiparasitaires d’origine naturelle ou synthétique
Modèles d’étude in vitro et in vivo de protistes (Plasmodium sp., Leishmania sp., Trypanosoma brucei, Trichomonas vaginalis), d’helminthes (Caenorhabditis elegans) et d’acarien (Dermatophagoides ptenonyssynus)
Synthèse chimique et pharmacomodulation de substances effectrices antiparasitaires