ANR PoMaRé « Invertébrés benthiques de Polynésie, Martinique et Réunion : interactions et évaluation de la chimiodiversité pour un usage durable de la biodiversité »

BioCIS (équipe « chimie des substances naturelles ») est partenaire du projet ANR PoMaRé « Invertébrés benthiques de Polynésie, Martinique et Réunion : interactions et évaluation de la chimiodiversité pour un usage durable de la biodiversité » (2012-2015) sélectionné lors de l’appel d’offre international NetBiome.

Synthèse Totale des amphidinolides C, C2 et F : Des produits naturels d’origine marine prometteurs dans la thérapie anti-cancéreuse.

Le projet AMPHICTOT a été sélectionné dans l’offre d’appel à projet ANR blanc 2011. Ce projet porté par Bruno Figadère et Laurent Ferrié sera réalisé entre 2012 et 2015 dans le laboratoire de pharmacognosie de l’université Paris-Sud. La dotation d’environ 180k€ a permis notamment le financement d’une thèse sur le projet.

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Un Consortium AntiParasitaire (CAP) pour accélérer la découverte de nouveaux traitements contre les parasitoses humaines et animales

Le Consortium AntiParasitaire (CAP) rassemble des professionnels de l’innovation thérapeutique, chercheurs académiques et industriels, pour relever le défi de la découverte de traitements plus spécifiques et mieux tolérés contre les parasitoses humaines et animales. Le CAP a vu le jour à Châtenay-Malabry, en Juillet 2010.
Site web : http://www.consortium_aparasitaire.u-psud.fr

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Antipark : Nouveaux composés neuroprotecteurs et neurorégénérateurs pour la maladie de Parkinson

Le projet ANTIPARK a été sélectionné par l’ANR dans le cadre des appels d’offres Emergence 2010. BioCIS est le porteur du projet avec comme partenaire l’ICM (Paris 6), l’U930 Inserm (Tours), l’ICSN (Gif sur Yvette) et FIST (valorisation du CNRS). Les travaux, réalisés au sein de l’équipe de Chimie des Substances Naturelles de BioCIS porteront sur le développement de composés ayant montré des activités in vitro et in vivo sur des modèles de la maladie de Parkinson. L’objectif du projet est d’étudier plusieurs leads obtenus par criblage sur des cultures primaires de neurones dopaminergiques sur des modèles animaux de la maladie de Parkinson (souries lésées au MPP+ et rats lésés a la 6OH-dopamine) afin de proposer un candidat médicament. L’étude par deux techniques d’imagerie moderne (la transmission de positons par tomographie (TEP) et l’imagerie par spectrométrie de masse MALDI-TOF) permettront d’apporter également des informations sur la localisation des composés actifs dans le cerveau des animaux traités.

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MACHsp90 : "Machinerie de la hsp90 et sa modulation via de nouvelles sondes moléculaires : aspects structuraux, dynamiques et fonctionnels"

Le but principal de ce projet est de caractériser les bases moléculaires de l’action des complexes hsp90/cochaperon et de comprendre le mode d’action des inhibiteurs apparentés à la novobiocine sur ce système en utilisant des approches structurales (cristallographie RX, cryo-microscopie électronique, CEMOVIS). Nous comptons étudier différents complexes formés entre la hsp90, des cochaperons, des protéines cibles et des inhibiteurs de façon à dévoiler les détails du cycle de la hsp90 à la fois au niveau moléculaire et cellulaire. Les données générées au cours de cette étude seront une contribution majeure pour la compréhension de l’activité oncogène de la hsp90 et devraient permettre le développement et/ou l’optimisation d’inhibiteurs pouvant être utilisés pour traiter des cancers ou des maladies neurodégénératives.
BioCIS est un partenaire de ce programme et le D^r. Cyrille GARNIER (UMR-CNRS 6026, Rennes) est le porteur du projet.

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