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Accueil du site > Problems in Organic Chemistry > Group Meeting Problems in Organic Chemistry

Problèmes en chimie organique ; Probleme in der Organischen Chemie by Abdallah HAMZE

Group Meeting Problems in Organic Chemistry

Total Synthesis

Total synthesis of Vincorine présentée par Dr Gilles Galvani, Post-doc Labex Lermit, Chimie Thérapeutique D3-1)

PDF - 253 ko
Q : Synthesis of Vincorine

Total synthesis of (±)-Dievodiamine présentée par Harsha V. R. KASIREDDY, 3nd year PhD student, Chimie Thérapeutique D3-1 & IICT), Hyderabad, INDIA

PDF - 336.9 ko
Q synthesis_of_dievodiamine
PDF - 449.1 ko

R : Synthesis_of_dievodiamine

Total synthesis of Dictyodendrin A présentée par Maxime Roche,2nd year PhD student, Chimie Thérapeutique D3-1

PDF - 411.5 ko
Q : Synthesis of Dictyodendrin A
PDF - 629.2 ko
R : Total Synthesis of Dictyodendrin A-1

Total Synthesis of (-)Morphine présentée par Alexandre Bruneau,1st Year PhD Student, Chimie Thérapeutique D3-1

PDF - 362.5 ko
Q : Total Synthesis of (-)Morphine
PDF - 620.5 ko
R : Total Synthesis of (-)Morphine

Total Synthesis of(±)-Maoecrystal V présentée par VENOT Pierre-Etienne& SCORNET Noémie D3-2

PDF - 354.4 ko
Q : Total Synthesis of (±)-Maoecrystal V
PDF - 159.8 ko
R : Total Synthesis of (±)-Maoecrystal V.

Total Synthesis of Dragmacidin D présentée par Etienne Brachet D3-1

PDF - 488.1 ko
Q : Synthesis of Dragmacidin D
PDF - 904.3 ko
R : Dragmacidin D

Total Synthesis of Ambruticin présentée par Johan FENNETEAU D5-4

PDF - 451.8 ko
Q : Synthesis of Ambruticin
PDF - 685.5 ko
R : Ambrutucin

Total Synthesis of Laulimalide présentée par Mohamed Ali Soussi D3-1

PDF - 210.2 ko
Q : Synthesis of Laulimalide
PDF - 589.7 ko
R : Laulimalide

Total synthesis of Englerin A présentée par Johan FENNETEAU D5-4

PDF - 342.8 ko
Total synthesis of Englerin A
PDF - 533.2 ko
R : Total synthesis of E­nglerin A

Total synthesis of Tangutorine présentée par Maxime Roche D3-1

PDF - 395.2 ko
Q : Total synthesis of Tangutorine
PDF - 445.5 ko
R : Total synthesis of Tangutorine

2011

Total synthesis of Minfiensine présentée par Etienne Brachet D3-1

PDF - 373.5 ko
Q : Total synthesis of Minfiensine
PDF - 864.5 ko
R : Total synthesis of Minfiensine

Synthesis of Cycloclavine présentée par Dr Laurent Ferrié équipe D5-4

PDF - 54.5 ko
Q : cycloclavine synthesis
PDF - 85.7 ko
R : cycloclavine synthesis

Synthesis of (-)Nakadomarin A Question présentée par Zacharias Amara équipe D3-2

PDF - 116.3 ko
Question : Synthesis of (-)Nakadomarin A
PDF - 140.6 ko
Synthesis of Nakadomarin Reponse

Synthesis of Strychnine présentée par Massaba Keita & Abdallah HAMZE

PDF - 1 Mo
Question Strychnine
PDF - 1.3 Mo
Reponse Strychnine

Synthesis of Tipifarnib présentée par Mohamed Ali Soussi D3-1

PDF - 90.2 ko
Synthesis of Tipifarnib
PDF - 142.1 ko
Synthesis of Tipifarnib Reponse

Synthesis of Syringolin A présentée par Kavita De équipe D3-5

PDF - 89.7 ko
Question Syringolin A
PDF - 260.1 ko
Reponse Synthesis of Syringolin A

Synthesis of Oseltamivir présentée par Evelia RASOLOFONJATOVO équipe D3-1

PDF - 335.6 ko
Synthesis of Oseltamivir question
PDF - 426 ko
Synthesis of Oseltamivir Reponse

Synthesis of Crinamine présentée par Joachim Caron équipe D3-3

PDF - 186.4 ko
Synthesis of Crinamine
PDF - 348.9 ko
Synthesis of Crinamine Reponse

Synthesis of (±) Magellanine présentée par Zahra ABADA, équipe D5-4

PDF - 135.5 ko
Synthesis of (±) magellanine Question
PDF - 186.7 ko
Magellanine Reponse

Synthesis of Fluoro Vitamin D analogues présentée par Kavita De équipe D3-5

PDF - 141.2 ko
Question Synthesis of Fluoro Vitamin D analogues
PDF - 216.6 ko
Reponse Synthesis of Fluoro Vitamin D analogues

Synthèse de Zaragozic acid présentée par Joachim Caron équipe D3-3

PDF - 105.9 ko
Zaragozic Acid Question
PDF - 232.7 ko
Acide Zaragozic Reponse

2009

Synthèse de Benzofuranes présentée par Bret Tréguier équipe D3-1

PDF - 44.7 ko
Benzofurans_Question
PDF - 83.4 ko
Benzofurans_Reponse

Synthèse de Murrayazoline présentée par Davide Audisio équipe D3-1

PDF - 82.3 ko
Synthese_de_Murrayaz oline_Question
PDF - 82.1 ko
Synthese_de_Murrayaz oline_Reponse

Synthèse de Benzosuberone présentée par Evelia RASOLOFONJATOVO équipe D3-1

PDF - 47.7 ko
Question benzosuberone
PDF - 68.3 ko
réponse benzosuberone

Synthèse de Aspidophytine présentée par Zacharias Amara équipe D3-2

PDF - 68.5 ko

Aspidophytine question

PDF - 138.7 ko
Aspidophytine réponse

Synthèse de Spiculoic acid présentée par Massaba Keita équipe D3-4

PDF - 136.4 ko
Spiculoic acid Question
PDF - 194.6 ko
Spiculoic acid reponse ah

Synthèse de Pyran-4-one présentée par Abdallah HAMZE équipe D3-1

PDF - 58.9 ko
Pyran-4-one_Question
PDF - 65.8 ko
Pyran-4-one_Reponse

Organometallic Mechanism

Find the mechanism

Multi-component condensation cat by DABCO présentée par Mohamed Ali Soussi D3-1 équipe D3-1

PDF - 55.2 ko
Q : Multi-component condensation
PDF - 75.6 ko
R : Multi-component condensation

Alternative formation liaison peptidique présentée par Etienne Brachet équipe D3-1

PDF - 53.1 ko
Q : Alternative formation liaison peptidique
PDF - 140.5 ko
R : Alternative formation liaison peptidique

Un intermédiaire deux produits présentée par Etienne Brachet équipe D3-1

PDF - 75.8 ko
Question un intermédiaire deux produits
PDF - 144.4 ko
Reponse Un intermédiaire deux produits

Formation épingle de Stork présentée par Sophian Sahnoun équipe D3-1

PDF - 58.1 ko
Epingle_de _Stork_Question
PDF - 60.1 ko
Epingle_de _Stork_Reponse

Analogues of CA4, Pudovik’s reaction, Hurd-Mori reaction présentée par Mohamed Ali Soussi D3-1

PDF - 92.4 ko
Q : Analogues of CA4, Pudovik’s reaction, Hurd-Mori
PDF - 506.8 ko
R : Analogues of CA4, Pudovik’s reaction, Hurd-Mori reaction

NMR

Spectral Database (SDBS)

Table 1H NMR Chemical Shift in different solvents

PDF - 72.4 ko
Table 1H NMR Chemical Shift in different solvents

RMN 2 Cosy HSQC HMBC Noesy présentée par Estelle Service RMN

PDF - 822.5 ko
Q 2 : RMN 1 Cosy HSQC HMBC Noesy
PDF - 19.8 ko
R 2 : RMN 1 Cosy HSQC HMBC Noesy

2010

RMN 1 Cosy HSQC HMBC Noesy présentée par Claire TROUFFLARD Service RMN

PDF - 675.8 ko
Q : RMN 1 Cosy HSQC HMBC Noesy
PDF - 13.2 ko
R : RMN 1 Cosy HSQC HMBC Noesy

Protecting Gp./Coupling Reag.

Protecting groups présentée par J. AZIZ & A. HAMZE équipe D3-1

PDF - 3.1 Mo
Protecting groups

Coupling Reagents BOP, DCC... présentée par Dr A. HAMZE équipe D3-1

PDF - 1.2 Mo
Coupling Reagents BOP, DCC...

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